The site is being updated.

درباره آزمایشگاه ژنتیک پردیس پروژن
آزمایشگاه ژنتیک پردیس پروژن با تکیه بر سالها تجربه متخصصین خود، هدف كمك به تشخیص صحیح ودقیق بیماری ها در جهت حفظ و ارتقاء سطح سلامت جامعه و نیز به منظور كسب اعتبار ملّی و بین المللی در حوزه فعالیت های آزمایشگاهی، با بهره گیری از تجهیزات مدرن و پیشرفته، نیروی انسانی متخصص، مجرب و متعهد و با مشاركت اعضاء هیات علمی دانشگاهی (متخصص علوم آزمایشگاهی بالینی، متخصص قارچ شناسی پزشكی، متخصص در استقرار نظام ارتقاء كیفیت در سیستم بهداشت و درمان) خدمات تشخیصی آزمایشگاهی تخصصی و فوق تخصصی را ارائه می نماید.
سازمان های طرف قرارداد ما




قابل توجه بیماران مبتلا به بیماری خاص و صعب العلاج:
مراجعین محترم میتوانند براساس نوع بیمه پایه (تامین اجتماعی ،سلامت ،نیروی مسلح) خود با داشتن مدارک بیماری مربوطه ،از روش ذیل برای ثبت نشان بیماری در سامانه بیمه پایه اقدام نمایند تا بتوانند از مساعدت های دولت محترم بهرهمند شوند
بیمه شدگان سازمان بیمه سلامت:
– مراجعه به سامانه شهروندی به آدرس bimehsalamatiranian.ir یا csp.ihio.gov.ir
– مراجعه به میز خدمت ادارات بیمه سلامت انقلاب ،شهرری و شمیرانات و ادارات بیمه سلامت مستقر در شهرستانها
– مراجعه به کارشناسان بیمه مستقر در بیمارستانها
– مراجعه به کارشناسان تأیید نسخ دارویی مستقر در داروخانه های فوق تخصصی هلال احمر ،۱۳ آبان و ۲۹ فروردین تهران
– ثبت نشان بیماری توسط پزشکان معالج در هنگام نسخه نویسی الکترونیک
بیمه شدگان سازمان بیمه تامین اجتماعی:
– مراجعه به سامانه https://darman.tamin.ir
– مراجعه به کارشناسان بیمه مستقر در بیمارستانها
– مراجعه به کارشناسان تأیید نسخ دارویی مستقر در داروخانه های فوق تخصصی هلال احمر ،۱۳ آبان و ۲۹ فروردین تهران
– ثبت نشان بیماری توسط پزشکان معالج در هنگام نسخه نویسی الکترونیک
بیمه شدگان سازمان بیمه خدمات درمانی نیروی مسلح:
– با مراجعه به شعب بیمه خود و یا ادارات مربوطه جهت ثبت نشان بیماری اقدام نمایند
ضوابط مرتبط با ارائه مدارک جهت دریافت هزینه از صندوق بیماران خاص و صعب العلاج
– الف: بیماران خاص و صعب العلاج که جزء ۱۰۷ گروه اعلام شده از وزارت بهداشت و درمان می باشند می توانند مدارک خود را ارائه دهند.
لیست مشمولین نیازمند موضوع تبصره ذیل ماده 9 اساسنامه صندوق بیماری های خاص و صعب العلاج
1- موکوپلی ساکاریدوز
2- بال پروانه ای
3- پیوند کلیه
4- پیوند کبد
5- پیوندقلب
6- پیوندپانکراس
7- پیوند روده
8- پیوند ریه
9- آسیب های شنوایی شدید و عمیق
10- بیماری نیمن پیک نوع A-B-C
11- بیماری تی ساکس
12- سیستینوزیس
13- بیماری گوشه
14- دیستروفی عضلانی (لیمب-گیردل،دوشن،….)
15- نوروفیبروماتوزیس
16- آتروفی عضلانی اسپاینال (SMA)
17- شارکومای توث
18- چدیاک هیگاشی
19- سایر بیماری های ژنتیک و مادرزادی
20- تالاسمی
21- هموفیلی
22- ام اس و سایر بیماری دمیلینیزان اکتسابی نظیر ADS
23- فیبروز سیستیک
24- اتیسم
25- سرطان
26- پیوند سلول های بنیادی خونساز
27- رتینو پاتی دیابتی
28- بیماران پارکینسون،دیستونی،ترمورو..تحت جراحی DBS
29- بیماری قلبی و عروقی
30- دیالیز صفاقی
31- دیالیز خونی
32- اس ام ای (تیپ 1و2و3)
33- پرفشاری خون اولیه
34- سکته های مغزی
35- روانی مزمن
36- صرع مقاوم به درمان (LTM,VNS)
37- اسکلروز لترال آمیوتروفیک(ALS)
38- آسیب های نخاعی
39- بی اختباری های ادراری
40- سوختگی
41- آنومالی های قلبی و عروقی
42- آنوریسم عروقی
43- هپاتیت وسیروز کبدی
44- گیلن باره
45- سندروم نفروتیک
46- دمانس و الزهایمر
47- بیماری اتوایمیون و روماتیسم مادرزادی و اکتسابی
48- دیسپلازی های خونی و اختلالات انعقادی
49- مبتلایان به فلج مغزی (cp)
50- بیماری های صعب العلاج پوستی (پسوریازیس و …)
51- بیماری های التهابی روده
52- جراحی ابهام دستگاه تناسلی
53- نقائص مغزی و لوله عصبی مادرزادی
54- آکندروپلازی
55- فنیل کتونوری
56- رتینیتیس پیگمنتوزا
57- سندرم مارفان
58- آتاکسی اسپینو سربلار
59- آدرنولوکودیستروفی وابسته به ایکس
60- بیماری ادرار سیاه (آلکاپتونوری)
61- گالاکتوزمی کلاسیک
62- بیماریهای ذخیره گلیکوژن
63- بیماری کراب
64- بیماری ادرار شربت افرا
65- بیماری نیمن پیک A-B-C
66- بیماری پمپه
67- اختلالات سیکل اوره و متابلیسم آمونیاک
68- بیماری ویلسون
69- سندرم رت
70- هوموسیستینوری
71- لکودیستروفی
72- عدم تحمل پروتئین لیزینوریک
73- متاکروماتیک لکودیسترفی
74- لیپوفوشینوز سروئید نورونی یا بیماری بتن
75- پروپیونیک اسیدمی
76- سندرم راکی تانسکی
77- میوپاتی میتوکندریا
78- میاستنی گراویس
79- استئوژنز ایمپرفکتا
80- اسکلروز لترال اولیه (ALS)
81- اسکلرودرمی
82- توبروس اسکلروزیس
83- آتاکسی های ارثی و اکتسابی
84- آتروفی مخچه
85- آلبینیسم
86- آمینواسیداوریا
87- آمیلوئیدوز
88- دوارفیسم دیاستروفیک
89- لیپوگرانولوماتوزیس یا بیماری فاربر
90- لیپوئید پروتئینوز
91- پورفیریا
92- هیدروکسی بوتیریک اسیدوری
93- تیروزینمی (نوع 1 و2)
94- سندرم ولفرام
95- لپرچانیسم
96- لیپودیستروفی
97- سندرم بارت
98- نقص بتا کتوتیولاز
99- هیپرگلایسینمی غیرکتوتیک
100- سندرم هیپراورنیتینمی،هیپرآمونمی،هموسیترولینوری (سندرمHHH)
101- موکولیپیدوز نوع چهار
102- گلوتاریک اسیدوری نوع 1 و 2
103- هیدروسفالی
104- نقص سیستم ایمنی و اکتسابی
105- آلوپسی (یونیورسال یا توتال)
106- آکستروفی مثانه
107- ایکتیوز
بیشتر بدانید ...
آزمایش چکاپ کامل شامل چه مواردی است؟
24 تیر 1403
تست Sperm DNA Fragmentation
24 تیر 1403کرونا ویروس
24 تیر 1403هپاتیت B چیست؟
24 تیر 1403
سرویس نمونه گیری در محل
تجربه ایده آل و شایسته از انجام فرآیند نمونه گیری در محل زندگی یا کار شما